ND-630
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 10 мг | На залиха | 300 |
| 50 мг | На залиха | 500 |
| 100 мг | На залиха | 800 |
| Повеќе големини | Добијте цитати | Добијте цитати |
Хемиско име:
(R)-2-(1-(2-(2-метоксифенил)-2-((тетрахидро-2H-пиран-4-ил)окси)етил)-5-метил-6-(оксазол-2-ил) -2,4-диоксо-1,2-дихидротиено[2,3-d]пиримидин-3(4H)-ил)-2-метилпропанамид
СМИЛЕС шифра:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Код на Инчи:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23) 15-20 (3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Инчи клуч:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Клучен збор:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци).
Опис:
ND-630 ги инхибира hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) и hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Инхибицијата е реверзибилна и високо специфична за ACC. ND-630 ја инхибира активноста на ACC преку интеракција во рамките на фосфопептид-акцепторот и местото на димеризација на ензимот за да се спречи димеризација. ND-630 ја инхибира синтезата на масни киселини со EC50 од 66 nM во клетките на HepG2 без да го менува вкупниот број на клетки, концентрацијата на клеточниот протеин и инкорпорирање на ацетат во холестеролот[1].
Цел: ACC
