Производи

МАЧКА # Име на производ Опис
CPD111306 7-бромо-2,4,6-трихлоро-8-флуорохиназолин
CPD113109 ARS-1323-Алкин ARS-1323-алкин, џебен инхибитор на прекинувач-II (S-IIP)
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 е синтетички WRN хеликаза смртоносен алостеричен инхибитор.
CPDP801366 Инлексисертиб;DCC-3116 DCC-3116 е орално активен ULK1/2 инхибитор.
CPDA601378 Нонилакридин портокал
CPD112537 4H-1,3-Диоксоло[4,5-c]пирол-4-карбоксилна киселина,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 е селективен SIRT5 активатор.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 е моќен, селективен и орално биодостапен CHK1 кандидат инхибитор.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 е моќен и селективен инхибитор на HPK1 (хематопоетска прогениторна клеточна киназа 1).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 е орално ефикасен двоен DGK α/Зета инхибитор.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; ларопровстат PCSK9-IN-12 е хетероароматично соединение. PCSK9-IN-12 има врзувачки афинитет за PCSK9 со вредност Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 може да се користи за проучување на метаболизмот на холестерол.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 е орално ефикасен инхибитор на BDK (разгранет ланец на кетонска дехидрогеназа киназа).
CPD112881 (1S)-2,2,2-трифлуоро-1-метилетил]хидразин хи...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib Пиртобрутиниб (LOXO-305) е високо селективен и нековалентен БТК инхибитор од следната генерација кој може да инхибира различни мутации на замена на BTK C481.
CPD115335 Луксдегалутамид; АРВ-766 Луксдегалутамид (ARV-766) е орално ефикасен химеричен химеричен (PROTAC) таргетиран андроген рецептор (AR) за хидролиза на протеини, кој може да ги деградира мутантите поврзани со AR отпор.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 е орално ефикасен селективен PRMT5 инхибитор.
CPDP801649 1,2,4-Триазоло[4,3-c]пиримидин-5,8-диамин, N5... EED лигандот 1 е разновиден и ефективен инхибитор кој ја таргетира EED подединицата на метилтрансферазата PRC2.
CPDM400208 6,7-Дифлуоро-4(3H)-хиназолинон
CPDP801752 N-(4-хинолинилкарбонил)глицин
CPDM400190 Метил 5-бромо-2-метил-3-(трифлуорометил)бенз...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 е молекуларен гел на патеката MAPK со пропустливост на крвно-мозочната бариера, кој може да ја инхибира фосфорилацијата на РАФ и активирањето на МЕК.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 е орално ефикасен БТК инхибитор.
на

Контактирајте со нас

Истражување

Најнови вести

  • Топ 7 трендови во фармацевтското истражување во 2018 година

    Топ 7 трендови во фармацевтското истражување...

    Бидејќи се под постојано зголемен притисок да се натпреваруваат во предизвикувачка економска и технолошка средина, фармацевтските и биотехнолошките компании мора постојано да иновираат во нивните програми за истражување и развој за да останат напред ...

  • ARS-1620: Нов ветувачки инхибитор за KRAS-мутантните карциноми

    ARS-1620: Нов ветувачки инхибитор за К...

    Според студијата објавена во Cell, истражувачите развиле специфичен инхибитор за KRASG12C наречен ARS-1602 кој предизвикал регресија на туморот кај глувците. „Оваа студија дава ин виво докази дека мутантот KRAS може да биде ...

  • AstraZeneca добива регулаторно засилување за онколошките лекови

    AstraZeneca добива регулаторно засилување за...

    AstraZeneca доби двојно засилување за своето портфолио за онкологија во вторникот, откако американските и европските регулатори ги прифатија регулаторните поднесоци за нејзините лекови, што е првиот чекор кон добивање одобрение за овие лекови. ...

WhatsApp онлајн разговор!