PQR530
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 100 мг | Во залиха | 500 |
| 500 мг | Во залиха | 800 |
| 1g | Во залиха | 1200 |
| Повеќе големини | Добијте цитати | Добијте цитати |
Хемиско име:
(S)-4-(дифлуорометил)-5-(4-(3-метилморфолино)-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил)пиридин-2-амин
СМИЛЕС шифра:
NC1=NC=C(C2=NC(N3[C@@H](C)COCC3)=NC(N4CCOCC4)=N2)C(C(F)F)=C1
Код на Инчи:
InChI=1S/C18H23F2N7O2/c1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(1 9)20)23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/h8-9,11,15H,2-7,10H2,1H3,(H2,21,22)/ t11-/m0/s1
Инчи клуч:
SYKBZXMKAPICSO-NSHDSACASA-N
Клучен збор:
PQR530, PQR-530, PQR 530, 1927857-61-1
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци).
Опис:
PQR530 е високо моќен двоен пан-PI3K/mTORC1/2 инхибитор. PQR530 ја инхибира фосфорилацијата на протеин киназа B (PKB, pSer473) и рибозомски протеин S6 (pS6, pSer235/236) со вредности на IC50 од 0,07 µM. PQR530 покажа одлична селективност над широк панел кинази, како и одлична селективност наспроти неповрзани рецепторни ензими и јонски канали. Покрај тоа, PQR530 покажа моќ во панел од 44 клеточни линии на рак (NTRC OncolinesTM) за да го спречи растот на клетките на ракот (средна вредност за GI50 од 426 nM). Оралната апликација на PQR530 на глувци резултираше со дозно-пропорционална PK и покажа добра орална биорасположивост и одлична пенетрација во мозокот.
Цел: PI3K/mTOR
