GLPG0187
Produkto detalė
Produkto etiketės
| Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
| 100 mg | Sandėlyje | 650 |
| 250 mg | Sandėlyje | 960 |
| 500 mg | Sandėlyje | 1500 |
| Daugiau dydžių | Gaukite citatas | Gaukite citatas |
Cheminis pavadinimas:
(S)-3-((2,5-dimetil-6-(4-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)piperidin-1-il)pirimidin-4- il)amino)-2-((4-metoksifenil)sulfonamido)propano rūgštis
SMILES kodas:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
InChi kodas:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13-16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/ h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0 /s1
InChi raktas:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Raktažodis:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Tirpumas:Tirpsta DMSO
Saugykla:0–4°C trumpalaikei (nuo dienų iki savaičių) arba -20°C ilgalaikei (mėnesių) temperatūrai.
Aprašymas:
Atliekant kietosios fazės tyrimą, GLPG0187 rodo selektyvumą keliems RGD integrino receptoriams, kurių IC50 yra 1,3, 3,7, 2,0, 1,4, 1,2, 7,7 nM αvβ1, αvβ3, αvβ5, α, α1β5, αvβ5, α, β. GLPG0187 yra stiprus osteoklastinės kaulų rezorbcijos ir angiogenezės inhibitorius. Gydymas GLPG0187, priklausomai nuo dozės, padidina E-kadherino / vimentino santykį, todėl ląstelės tampa epiteliškesnės, sėdinčios. GLPG0187, priklausomai nuo dozės, sumažina aldehiddehidrogenazės didelės prostatos vėžio ląstelių subpopuliacijos dydį [1]. Gydymas GLPG0187 sukelia ląstelių apvalinimą ir sulipimą. GLPG0187 rodo, kad nuo dozės priklauso reikšmingas naviko ląstelių migracijos sumažėjimas. GLPG0187 visomis koncentracijomis žymiai sumažina ląstelių proliferaciją[2].
Tikslas: αvβ1
