BAY598 R izomeras
Produkto detalė
Produkto etiketės
| Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
| 50 mg | sandėlyje | Gaukite citatą |
| 250 mg | sandėlyje | Gaukite citatą |
| 500 mg | sandėlyje | Gaukite citatą |
Cheminis pavadinimas:
(R,E)-N-(1-(N’-ciano-N-(3-(difluormetoksi)fenil)karbamimidoil)-3-(3,4-dichlorfenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiacetamidas
SMILES kodas:
CCN([C@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi kodas:
InChI = 1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m1/s1
InChi raktas:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Raktažodis:
BAY-598 R-izomeras; BAY 598 R-izomeras; BAY598 R izomeras
Tirpumas:DMSO
Saugykla:
Aprašymas:
BAY-598 R izomeras yra BAY589 R izomeras. BAY-598 R-izomeras gali būti naudojamas kaip etaloninis junginys. BAY-598 yra stiprus, su peptidais konkurencingas cheminis zondas, skirtas SMYD2. BAY-598 turi unikalų chemotipą, palyginti su dabartiniu SMYD2 cheminiu zondu LLY-507. BAY-598 slopina p53K370 metilinimą in vitro, kai IC50 = 27 nM, ir turi daugiau nei 100 kartų selektyvumą, palyginti su kitomis histono metiltransferazėmis ir kitais neepigenetiniais taikiniais. BAY-598 slopina p53K370 metilinimą ląstelėse su IC50< 1 µM. (Be to, BAY-598 turi savybių, kurios yra suderinamos su in vivo eksperimentais.) Taip pat buvo sukurtas kontrolinis junginys BAY-369. BAY-369 slopina p53K370 metilinimą in vitro su IC50 >70 mikromolių.
Tikslas:
