BAY-598

Cheminis pavadinimas:

(S,E)-N-(1-(N’-ciano-N-(3-(difluormetoksi)fenil)karbamimidoil)-3-(3,4-dichlorfenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiacetamidas

SMILES kodas:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

InChi kodas:

InChI = 1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m0/s1

InChi raktas:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Raktažodis:

BAY-598; BAY 598; BAY598

Tirpumas:DMSO

Saugykla: 

Aprašymas:

BAY-598 yra stiprus, su peptidais konkurencingas cheminis zondas, skirtas SMYD2. BAY-598 turi unikalų chemotipą, palyginti su dabartiniu SMYD2 cheminiu zondu LLY-507. BAY-598 slopina p53K370 metilinimą in vitro, kai IC50 = 27 nM, ir turi daugiau nei 100 kartų selektyvumą, palyginti su kitomis histono metiltransferazėmis ir kitais neepigenetiniais taikiniais. BAY-598 slopina p53K370 metilinimą ląstelėse su IC50< 1 µM. (Be to, BAY-598 turi savybių, kurios yra suderinamos su in vivo eksperimentais.) Taip pat buvo sukurtas kontrolinis junginys BAY-369. BAY-369 slopina p53K370 metilinimą in vitro su IC50 >70 mikromolių.

Tikslas: cheminis SMYD2 zondas