AZD8186
Produkto detalė
Produkto etiketės
| Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
| 100 mg | Sandėlyje | 350 |
| 500 mg | Sandėlyje | 700 |
| Daugiau dydžių | Gaukite citatas | Gaukite citatas |
Cheminis pavadinimas:
(R)-8-(1-((3,5-difluorfenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-okso-4H-chromen-6-karboksamidas
SMILES kodas:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi kodas:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
InChi raktas:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Raktažodis:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Tirpumas:Tirpsta DMSO
Saugykla:0–4°C trumpalaikei (nuo dienų iki savaičių) arba -20°C ilgalaikei (mėnesiams)
Aprašymas:
AZD8186 yra fosfoinozitido-3 kinazės (PI3K) beta izoformos inhibitorius, turintis galimą antineoplastinį aktyvumą. Vartojant, PI3Kbeta inhibitorius AZD8186 selektyviai slopina PI3Kbeta aktyvumą PI3K/Akt/mTOR signalizacijos kelyje, todėl gali sumažėti naviko ląstelių proliferacija. Jis taip pat sukelia ląstelių mirtį PI3K ekspresuojančiose vėžio ląstelėse. Konkrečiai taikant I klasės PI3K beta, šis agentas gali būti veiksmingesnis ir mažiau toksiškas nei pan PI3K inhibitoriai. PI3K sukeltas signalizavimas dažnai yra nereguliuojamas vėžio ląstelėse ir prisideda prie padidėjusio naviko ląstelių augimo, išgyvenimo ir naviko atsparumo įvairiems antineoplastiniams agentams. AZD8186 šiuo metu yra I fazės klinikiniai tyrimai.
Tikslas: PI3K
