Alvocidibas

Cheminis pavadinimas:

2-(2-chlorfenil)-5,7-dihidroksi-8-((3R,4S)-3-hidroksi-1-metilpiperidin-4-il)-4H-chromen-4-onas

SMILES kodas:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi kodas:

InChI = 1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21() 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

InChi raktas:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Raktažodis:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; flavoperidolis; Alvocidibas

Tirpumas: 

Saugykla: 

Aprašymas:

Alvocidibas yra sintetinis N-metilpiperidinilchlorfenilo flavono junginys. Kaip nuo ciklino priklausomos kinazės inhibitorius, alvocidibas sukelia ląstelių ciklo sustabdymą, užkertant kelią nuo ciklino priklausomų kinazių (CDK) fosforilinimui ir sumažindamas ciklino D1 ir D3 ekspresiją, todėl G1 ląstelių ciklas sustabdomas ir apoptozė. Šis agentas taip pat yra konkurencinis adenozino trifosfato aktyvumo inhibitorius. Patikrinkite, ar nėra aktyvių klinikinių tyrimų arba uždarų klinikinių tyrimų naudojant šį agentą.

Tikslas: CDK