AZD8186

ຊື່ທາງເຄມີ:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

ລະຫັດ SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi Key:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

ການລະລາຍ:ລະລາຍໃນ DMSO

ການເກັບຮັກສາ:0 - 4°C ໃນ​ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ (ມື້​ຕໍ່​ອາ​ທິດ), ຫຼື -20°C ສໍາ​ລັບ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ (ເດືອນ​)

ລາຍລະອຽດ:

AZD8186 ແມ່ນແລະ inhibitor ຂອງ beta isoform ຂອງ phosphoinositide-3 kinase (PI3K), ມີກິດຈະກໍາ antineoplastic ທີ່ເປັນໄປໄດ້. ເມື່ອການບໍລິຫານ, PI3Kbeta inhibitor AZD8186 ຄັດເລືອກ inhibits ກິດຈະກໍາຂອງ PI3Kbeta ໃນເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K/Akt/mTOR, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ tumor ຫຼຸດລົງ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງເຊນໃນຈຸລັງມະເຮັງທີ່ສະແດງອອກ PI3K. ໂດຍສະເພາະການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍຂອງຊັ້ນ I PI3K beta, ຕົວແທນນີ້ອາດຈະມີປະສິດທິພາບແລະເປັນພິດຫນ້ອຍກວ່າ pan PI3K inhibitors. ສັນຍານການໄກ່ເກ່ຍ PI3K ມັກຈະຖືກຄວບຄຸມຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງ ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ tumor, ການຢູ່ລອດ, ແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງເນື້ອງອກຕໍ່ກັບຫຼາຍໆຊະນິດຂອງຕົວແທນ antineoplastic. AZD8186 ປະຈຸບັນຢູ່ພາຍໃຕ້ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ I.

ເປົ້າໝາຍ: PI3K