Batefenterol
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 50 mg | Op Stock | 200 |
| 250 mg | Op Stock | 600 |
| 500mg | Op Stock | 900 |
| 1g | Op Stock | 1400 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
"(R)-1-(3-((2-chlor-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino) Methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamat Batefenterol Succinat"
SMILES Code:
O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
InChi Code:
InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1
InChi Schlëssel:
URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N
Schlësselwuert:
Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint)
Beschreiwung:
Batefenterol ass e muscarineschen Antagonist a β2-adrenergesche Rezeptor (β2-AR) Agonist (Kis = 1,4, 1,3, an 3,7 nM, fir hM2, hM3, an hβ2-AR, respektiv an engem radioligand bindend Assay). Batefenterol weist mächteg hβ2-AR agonistesch Aktivitéit (EC50 = 0.29 nM) mat 440- an 320-fach funktioneller Selektivitéit iwwer hβ1- an hβ3-ARs respektiv. Tissue a hemmt d'Bronchokonstriktor-Äntwert an engem Meerschwäin Bronchoprotectiounsassay (ED50 = 6.4 µg / ml). Formuléierunge mat Batefenterol sinn a klineschen Studien fir chronesch obstruktiv Lungenerkrankung (COPD) ze behandelen.
Zil: β2-Adrenoceptor
