EGFR

CAT # Продукт аты Description
CPD100230 JBJ-04-125-02 R-изомер
CPD3232 NTN21277 NTN21277, ошондой эле Gefitinib негизиндеги PROTAC 3 катары белгилүү, бул EGFR жана EGFR мутанттарынын деградациясын 11,7 нМ жана HCC827 клеткасы үчүн 22,3 нМ менен EGFR жана EGFR мутанттарынын деградациясын жаратуучу VHL-рекрутинг PROTAC (Эксон 19 дел) жана HCC827 клеткасы (Эксон 19 дел) жана HCC8L55).
CPDB3615 Назартиниб; EGF816; NVS-816 Nazartinib, ошондой эле EGF816 жана NVS-816 катары белгилүү, оозеки жеткиликтүү, кайтарылгыс, үчүнчү муундагы, мутант-тандалган эпидермалдык өсүү фактору рецепторунун (EGFR) ингибитору, потенциалдуу шишикке каршы активдүүлүгү бар.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 күчтүү жана тандалма EGFR ингибитору. EAI045 тандалган дарыга туруктуу EGFR мутанттарын бутага алат, бирок жапайы типтеги рецепторду сактайт. EAI045 L858R/T790M-мутантты EGFRди биохимиялык анализдерде аз наномолярдык потенциалдуулук менен бөгөттөйт.
CPDB0101 Позиотиниб Позиотинибди камтыган формулалар EGFR-мутанттык өпкө аденокарциномасын дарылоо үчүн клиникалык сыноолордо изилденип жатат.
CPDB0137 Осимертиниб Месилат Osimertinib, ошондой эле mereletinib жана AZD-9291 катары белгилүү, үчүнчү муундагы EGFR ингибитору болуп саналат, клиникага чейинки изилдөөлөр убадасын көрсөткөн жана учурдагы EGFR ингибиторлоруна туруктуу болуп калган өнүккөн өпкө рагы менен ооруган бейтаптар үчүн үмүт берет.

Биз менен байланышыңыз

Сурамжылоо

Акыркы Кабарлар

  • 2018-жылы фармацевтикалык изилдөөлөрдүн мыкты 7 тенденциясы

    Фармацевтикалык изилдөөлөрдүн эң мыкты 7 тенденциясы...

    Татаал экономикалык жана технологиялык чөйрөдө атаандашуу үчүн барган сайын күчөгөн кысымга дуушар болуу менен, фармацевтикалык жана биотехнологиялык компаниялар алдыда болуу үчүн өздөрүнүн R&D программаларында тынымсыз инновацияларды киргизиши керек ...

  • ARS-1620: KRAS-мутанттык рак үчүн келечектүү жаңы ингибитору

    ARS-1620: К үчүн келечектүү жаңы ингибитор ...

    Cell журналында жарыяланган изилдөөгө ылайык, изилдөөчүлөр чычкандарда шишик регрессиясын пайда кылган ARS-1602 деп аталган KRASG12C үчүн белгилүү бир ингибиторду иштеп чыгышкан. "Бул изилдөө мутантты KRAS болушу мүмкүн экенин in vivo далилдер менен камсыз кылат ...

  • AstraZeneca онкологиялык дары-дармектерди жөнгө салуучу күчтөрдү алат

    AstraZeneca регулятивдик күчтү алат...

    Шейшемби күнү AstraZeneca өзүнүн онкологиялык портфели үчүн эки эсе көбөйдү, АКШ жана Европанын жөнгө салуучу органдары анын дары-дармектерине карата ченемдик укуктук актыларды кабыл алгандан кийин, бул дары-дармектерге уруксат алуу үчүн биринчи кадам болду. ...

WhatsApp онлайн чат!