BMS-986165

ឈ្មោះគីមី៖

6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3 - carboxamide

កូដ SMILES៖

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- ៥-១២ (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3

InChi Key៖

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

ភាពរលាយ៖រលាយក្នុង DMSO

ការផ្ទុក៖ស្ងួត ងងឹត និងនៅសីតុណ្ហភាព 0 - 4 C សម្រាប់រយៈពេលខ្លី (ពីថ្ងៃទៅសប្តាហ៍) ឬ -20 C សម្រាប់រយៈពេលយូរ (ពីខែទៅឆ្នាំ)។

ការពិពណ៌នា៖

BMS-986165 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ Allosteric ដ៏មានឥទ្ធិពល និងជ្រើសរើសរបស់ TYK2 ។ BMS-986165 ទប់ស្កាត់ Il-12, IL-23 និងប្រភេទ I Interferon Signaling និងផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពរឹងមាំនៅក្នុងគំរូ Preclinical នៃជំងឺពោះវៀនរលាក។ MS-986165 ភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងក្លាទៅនឹងដែន Tyk2 pseudokinase (Ki = 0.02 nM) ហើយត្រូវបានជ្រើសរើសយ៉ាងខ្លាំងប្រឆាំងនឹងបន្ទះនៃ 265 kinases និង pseudokinase ។ សមាសធាតុនេះរារាំងយ៉ាងខ្លាំងក្លា IL-23-, IL-12-, និងប្រភេទ I ការបញ្ជូនសញ្ញាកោសិកាដែលជំរុញដោយ interferon និងការឆ្លើយតបប្រតិចារិក (IC50 ជួរ 2-14 nM) ។

គោលដៅ៖ TYK2