AZD8186

ឈ្មោះគីមី៖

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

កូដ SMILES៖

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

InChi Key៖

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

ភាពរលាយ៖រលាយក្នុង DMSO

ការផ្ទុក៖0 - 4°C សម្រាប់រយៈពេលខ្លី (ថ្ងៃទៅសប្តាហ៍) ឬ -20°C សម្រាប់រយៈពេលវែង (ខែ)

ការពិពណ៌នា៖

AZD8186 គឺជានិងជាអ្នកទប់ស្កាត់នៃ beta isoform នៃ phosphoinositide-3 kinase (PI3K) ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ នៅពេលគ្រប់គ្រង PI3Kbeta inhibitor AZD8186 ជ្រើសរើសរារាំងសកម្មភាពរបស់ PI3Kbeta នៅក្នុងផ្លូវផ្តល់សញ្ញា PI3K/Akt/mTOR ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់។ វាក៏បណ្តាលឱ្យស្លាប់កោសិកានៅក្នុងកោសិកាមហារីកដែលបង្ហាញ PI3K ផងដែរ។ តាមរយៈការកំណត់ជាពិសេសទៅលើថ្នាក់ I PI3K beta ភ្នាក់ងារនេះអាចមានប្រសិទ្ធភាពជាង និងពុលតិចជាងថ្នាំទប់ស្កាត់ PI3K ។ ការបង្ហាញសញ្ញាដែលសម្របសម្រួលដោយ PI3K ជារឿយៗត្រូវបានគ្រប់គ្រងមិនប្រក្រតីនៅក្នុងកោសិកាមហារីក និងរួមចំណែកដល់ការបង្កើនការលូតលាស់កោសិកាដុំសាច់ ការរស់រានមានជីវិត និងការតស៊ូរបស់ដុំសាច់ចំពោះភ្នាក់ងារ antineoplastic ផ្សេងៗ។ AZD8186 បច្ចុប្បន្នស្ថិតនៅក្រោមការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ។

គោលដៅ៖ PI3K