ვარდენაფილი

ქიმიური დასახელება:

2-(2-ეთოქსი-5-((4-ეთილპიპერაზინ-1-ილ)სულფონილ)ფენილ)-5-მეთილ-7-პროპილ-3,5,6,7-ტეტრაჰიდრო-4H-5l4-იმიდაზო[1, 5-a][1,3,5]ტრიაზინ-4-ონი

SMILES კოდი:

O=C(NC(C1=CC(S(=O)(N2CCN(CC)CC2)=O)=CC=C1OCC)=N3)[N]4(C)C3=CN(CCC)C4

InChi კოდი:

InChI=1S/C23H35N6O4S/c1-5-10-27-16-21-24-22(25-23(30)29(21,4)17-27)19-15-18(8-9-20( 19)33-7-3)34(31,32)28-13-11-26(6-2)12-14-28/h8-9,15-16H,5-7,10-14,17H2, 1-4H3,(H,24,25,30)

InChi გასაღები:

UWRWYSQUBZFWPU-UHFFFAOYSA-N

საკვანძო სიტყვა:

ვარდენაფილი, ლევიტრა, სტაქსინი, ვივანზა, BAY 38-9456, BAY-38-9456, BAY38-9456, 224785-90-4

ხსნადობა:ხსნადი DMSO-ში

შენახვა:0 - 4°C მოკლევადიანი (დღიდან კვირამდე), ან -20°C გრძელვადიანი (თვე)

აღწერა:

ვარდენაფილი, ასევე ცნობილი როგორც BAY 38-9456, არის PDE5 ინჰიბიტორი, რომელიც გამოიყენება ერექციული დისფუნქციის სამკურნალოდ. ვარდენაფილის ჩვენებები და უკუჩვენებები იგივეა, რაც სხვა PDE5 ინჰიბიტორებთან; ის მჭიდროდ არის დაკავშირებული სილდენაფილის ციტრატთან (ვიაგრა) და ტადალაფილთან (Cialis). ვარდენაფილის მოლეკულასა და სილდენაფილის ციტრატს შორის განსხვავება არის აზოტის ატომის პოზიცია და სილდენაფილის პიპერაზინის რგოლის მეთილის ჯგუფის შეცვლა ეთილის ჯგუფში. ტადალაფილი სტრუქტურულად განსხვავდება როგორც სილდენაფილისგან, ასევე ვარდენაფილისგან. ვარდენაფილის შედარებით მოკლე ეფექტური დრო შედარებულია, მაგრამ გარკვეულწილად უფრო გრძელი ვიდრე სილდენაფილის.

მიზანი: PDE5