BAY 61-3606 2HCl

ქიმიური დასახელება:

2-[[7-(3,4-დიმეთოქსიფენილ)იმიდაზო[1,2-c]პირიმიდინ-5-ილ]ამინო]-3-პირიდინკარბოქსამიდის დიჰიდროქლორიდი

SMILES კოდი:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] კლ

InChi კოდი:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1სთ

InChi გასაღები:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

საკვანძო სიტყვა:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

ხსნადობა:ხსნადი DMSO-ში

შენახვა:0 - 4°C მოკლევადიანი (დღიდან კვირამდე), ან -20°C გრძელვადიანი (თვე)

აღწერა:

BAY 61-3606 არის Syk კინაზას ძლიერი (Ki = 7,5 ნმ) და სელექციური ინჰიბიტორი. BAY 61-3606 აფერხებდა არა მხოლოდ დეგრანულაციას (IC50 მნიშვნელობები 5-დან 46 ნმ-მდე), არამედ ლიპიდური შუამავლისა და ციტოკინის სინთეზს მასტ უჯრედებში. BAY 61-3606 იყო უაღრესად ეფექტური ბაზოფილებში, რომლებიც მიღებულ იქნა ჯანსაღი ადამიანებისგან (IC50 = 10 ნმ) და, როგორც ჩანს, ისეთივე ძლიერია ატოპიური (შრატის მაღალი IgE) სუბიექტებისგან მიღებულ ბაზოფილებში (IC50 = 8.1 ნმ). B უჯრედების რეცეპტორების აქტივაცია და რეცეპტორები IgG სიგნალის Fc ნაწილისთვის ეოზინოფილებსა და მონოციტებში ასევე ძლიერად იყო ჩახშობილი BAY 61-3606-ით.

სამიზნე: სიკ