ND-630
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
| 10mg | 在庫あり | 300 |
| 50mg | 在庫あり | 500 |
| 100mg | 在庫あり | 800 |
| その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
(R)-2-(1-(2-(2-メトキシフェニル)-2-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ)エチル)-5-メチル-6-(オキサゾール-2-イル) -2,4-ジオキソ-1,2-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-3(4H)-イル)-2-メチルプロパンアミド
スマイルズコード:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
インチコード:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3) 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
インチーキー:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
キーワード：
ND-630、ND630、ND 630、GS-0976、GS0976、GS 0976、NDI-010976、NDI010976、NDI 010976、ファーソコスタット、1434635-54-7
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。
説明：
ND-630 は、hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) および hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM) を阻害します。阻害は可逆的であり、ACC に対して非常に特異的です。 ND-630 は、リンペプチド受容体と酵素の二量体化部位内で相互作用して二量体化を防止することにより、ACC 活性を阻害します。 ND-630 は、総細胞数、細胞タンパク質濃度、コレステロールへの酢酸の取り込みを変えることなく、HepG2 細胞において 66 nM の EC50 で脂肪酸合成を阻害します [1]。
ターゲット: ACC
