AZD8186
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
| 100mg | 在庫あり | 350 |
| 500mg | 在庫あり | 700 |
| その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
(R)-8-(1-((3,5-ジフルオロフェニル)アミノ)エチル)-N,N-ジメチル-2-モルホリノ-4-オキソ-4H-クロメン-6-カルボキサミド
スマイルズコード:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
インチコード:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
インチーキー:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
キーワード：
AZD8186、AZD-8186、AZD8186、1627494-13-6
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C
説明：
AZD8186 は、潜在的な抗腫瘍活性を持つ、ホスホイノシチド 3 キナーゼ (PI3K) のベータ アイソフォームの阻害剤です。 PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 は、投与すると、PI3K/Akt/mTOR シグナル伝達経路における PI3Kbeta の活性を選択的に阻害し、その結果、腫瘍細胞の増殖が減少する可能性があります。また、PI3K を発現するがん細胞の細胞死も誘導します。クラス I PI3K ベータを特異的に標的とすることにより、この薬剤は汎 PI3K 阻害剤よりも効果が高く、毒性が低い可能性があります。 PI3K 媒介シグナル伝達はがん細胞において調節不全となることが多く、腫瘍細胞の増殖、生存、さまざまな抗腫瘍剤に対する腫瘍耐性の増加に寄与しています。 AZD8186 は現在、第 I 相臨床試験中です。
ターゲット: PI3K
