Batefenterol

Nama Kimia:

"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hidroksi-2-(8-hidroksi-2-okso-1,2-dihydroquinolin-5-yl)etil)amino) metil)-5-metoksifenil)amino)-3-oksopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilkarbamat Batefenterol Suksinat"

Kode SENYUM:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC))=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= HAI)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Kode InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/jam2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Kunci InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Kata kunci:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Kelarutan:Larut dalam DMSO

Penyimpanan:0 - 4°C untuk jangka pendek (hari hingga minggu), atau -20°C untuk jangka panjang (bulan)

Keterangan:

Batefenterol adalah antagonis muskarinik dan agonis reseptor β2-adrenergik (β2-AR) (Kis = 1.4, 1.3, dan 3.7 nM, untuk hM2, hM3, dan hβ2-AR, masing-masing dalam uji pengikatan radioligan). Batefenterol menunjukkan aktivitas agonis hβ2-AR yang kuat (EC50 = 0,29 nM) dengan selektivitas fungsional 440 dan 320 kali lipat masing-masing dibandingkan hβ1- dan hβ3-AR.1 Batefenterol menginduksi relaksasi otot polos (EC50 = 11 nM) pada trakea kelinci percobaan yang terisolasi jaringan dan menghambat respons bronkokonstriktor dalam uji bronkoproteksi kelinci percobaan (ED50 = 6,4 g/mL). Formulasi yang mengandung batefenterol sedang dalam uji klinis untuk mengobati penyakit paru obstruktif kronik (PPOK).

Target: β2-adrenoseptor