RGX-104 HCl
Pwodwi detay
Tags pwodwi
| Gwosè pake | Disponibilite | Pri (USD) |
| 100 mg | Nan Stock | 500 |
| 500 mg | Nan Stock | 800 |
| 1g | Nan Stock | 1200 |
| Plis gwosè | Jwenn Quotes | Jwenn Quotes |
Non Chimik:
(R)-2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluorometil)benzil](2,2-diphenylethyl)amino]-3-methylpropoxy]phenyl]acetic asid kloridrat
Kòd SMILES:
O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F))=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl
Kòd InChi:
InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27; /h2-17,20,24,30H,18-19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1
InChi kle:
LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N
Mot:
RGX-104 HCl, RGX-104, RGX104, RGX 104, 610318-03-1
Solibilite:Soluble nan DMSO
Depo:0 - 4 ° C pou kout tèm (jou a semèn), oswa -20 ° C pou tèm long (mwa).
Deskripsyon:
RGX-104 se yon agonist beta reseptè fwa X ak potansyèl aktivite imunomodulateur ak antineoplastic. Sou administrasyon oral, RGX-104 oaza vize ak mare nan LXRbeta, kidonk aktive siyal LXRbeta-medyatè, ki mennen nan transkripsyon nan sèten jèn timè suppressor ak downregulation nan sèten jèn pwomotè timè. Sa patikilyèman aktive ekspresyon de apolipoprotein E (ApoE), yon pwoteyin suppresseur timè, nan selil timè ak sèten selil iminitè. Sa a aktive sistèm iminitè natirèl la, sa ki lakòz rediksyon nan selil imunosuppressive myeloid ki sòti nan suppressor (MDSCs), selil timè ak selil andotelyal nan mikroanvironman timè a. Sa a ranvèse levasyon iminitè, amelyore repons iminitè anti-timè ak inibit pwopagasyon selil timè yo.
Sib: LXRbeta
