AZD8186

Non Chimik:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)etil)-N,N-dimethyl-2-morfolino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

Kòd SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Kòd InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

InChi kle:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Mot:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solibilite:Soluble nan DMSO

Depo:0 - 4 ° C pou kout tèm (jou a semèn), oswa -20 ° C pou tèm long (mwa)

Deskripsyon:

AZD8186 se ak inibitè nan beta izofòm fosfoinositide-3 kinaz (PI3K), ak potansyèl aktivite antineoplastic. Apre administrasyon an, inibitè PI3Kbeta AZD8186 oaza inibit aktivite PI3Kbeta nan chemen siyal PI3K/Akt/mTOR, ki ka lakòz yon diminisyon nan pwopagasyon selil timè. Li pwovoke tou lanmò selil nan selil kansè ki eksprime PI3K. Lè yo vize espesyalman klas I PI3K beta, ajan sa a ka pi efikas ak mwens toksik pase inibitè pan PI3K. Siyal PI3K-medyatè souvan disregulated nan selil kansè yo epi kontribye nan ogmante kwasans selil timè, siviv, ak rezistans timè nan yon varyete ajan antineoplastic. AZD8186 se kounye a nan Faz I esè klinik.

Sib: PI3K