ND-630
Pojedinosti o proizvodu
Oznake proizvoda
| Veličina pakiranja | Dostupnost | Cijena (USD) |
| 10 mg | Na lageru | 300 |
| 50 mg | Na lageru | 500 |
| 100 mg | Na lageru | 800 |
| Više veličina | Dobijte ponude | Dobijte ponude |
Kemijski naziv:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamid
SMILES kod:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi kod:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi ključ:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
ključna riječ:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Topljivost:Topljiv u DMSO
Skladištenje:0 - 4°C kratkoročno (dani do tjedana) ili -20°C dugoročno (mjeseci).
Opis:
ND-630 inhibira hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) i hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Inhibicija je reverzibilna i vrlo specifična za ACC. ND-630 inhibira aktivnost ACC interakcijom unutar fosfopeptidnog akceptora i mjesta dimerizacije enzima kako bi se spriječila dimerizacija. ND-630 inhibira sintezu masnih kiselina s EC50 od 66 nM u HepG2 stanicama bez promjene ukupnog broja stanica, koncentracije staničnih proteina i ugradnje acetata u kolesterol[1].
Cilj: ACC
