बे 61-3606 2एचसीएल

रासायनिक नाम:

2-[[7-(3,4-डाइमेथॉक्सीफेनिल)इमिडाज़ो[1,2-सी]पाइरीमिडिन-5-वाईएल]अमीनो]-3-पाइरीडीनकार्बोक्सामाइड डाइहाइड्रोक्लोराइड

मुस्कान कोड:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] क्लोरीन

इनची कोड:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1एच

इनची कुंजी:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-एन

कीवर्ड:

बे 61-3606, 648903-57-5, बे 613606, बे-613606, बे-61-3606

घुलनशीलता:डीएमएसओ में घुलनशील

भंडारण:अल्पावधि (दिनों से सप्ताहों) के लिए 0 - 4°C, या लंबी अवधि (महीनों) के लिए -20°C

विवरण:

BAY 61-3606 एक शक्तिशाली (Ki = 7.5 nM) और Sykkinase का चयनात्मक अवरोधक है। BAY 61-3606 ने न केवल क्षरण (5 और 46 nM के बीच IC50 मान) को रोका, बल्कि मस्तूल कोशिकाओं में लिपिड मध्यस्थ और साइटोकिन संश्लेषण को भी रोका। BAY 61-3606 स्वस्थ मानव विषयों (IC50 = 10 nM) से प्राप्त बेसोफिल्स में अत्यधिक प्रभावकारी था और एटोपिक (उच्च सीरम IgE) विषयों (IC50 = 8.1 nM) से प्राप्त बेसोफिल्स में कम से कम उतना ही शक्तिशाली लगता है। ईोसिनोफिल्स और मोनोसाइट्स में आईजीजी सिग्नलिंग के एफसी भाग के लिए बी सेल रिसेप्टर सक्रियण और रिसेप्टर्स को भी BAY 61-3606 द्वारा संभावित रूप से दबा दिया गया था।

लक्ष्य: Syk