EED226

Gemyske namme:

N-(furan-2-ylmethyl)-8-(4-(methylsulfonyl)fenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine

SMILES Koade:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi Koade:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1) 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi Key:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Keyword:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Oplosberens:Oplosber yn DMSO

Opslach:0 - 4 ° C foar koarte termyn (dagen oant wiken), of -20 ° C foar lange termyn (moannen).

Beskriuwing:

EED226 is in tige krêftige, effisjinte en selektive ynhibitor fan EZH2 en EZH1 evaluearre tsjin in breed oanbod fan epigenetyske en net-epigenetyske doelen. It ferminderet de wrâldwide H3K27Me3-mark yn sellen krêftich en toant selektyf selmoardeffekten yn sellen dy't in heterozygote Y641N-mutaasje drage. EED226 hat matige permeabiliteit as mjitten yn Caco-2-sellen by A→B = 3.0x10-6 cm / s, mei in effluxferhâlding by 7.6[1].

Doel: EED226