BMS-986165
Tuotetiedot
Tuotetunnisteet
| Pakkauksen koko | Saatavuus | Hinta (USD) |
| 10 mg | Varastossa | 260 |
| 100mg | Varastossa | 530 |
| 1g | Varastossa | 1350 |
Kemiallinen nimi:
6-(syklopropaanikarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metyyli-1 H-1,2,4-triatsol-3-yyli)fenyyli)amino)-N-(metyyli-d3)pyridatsiini-3 -karboksamidi
SMILES Koodi:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi koodi:
InChI = 1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23) ,24,25,29)/i1D3
InChi-avain:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Avainsana:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; dekravasitinibi
Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon
Varastointi:Kuiva, tumma ja 0 - 4 C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 C pitkällä aikavälillä (kuukausista vuosiin).
Kuvaus:
BMS-986165 on erittäin tehokas ja selektiivinen TYK2:n allosteerinen estäjä. BMS-986165 estää Il-12:n, IL-23:n ja tyypin I interferonisignaloinnin ja tarjoaa vahvan tehon tulehduksellisten suolistosairauden prekliinisissä malleissa. MS-986165 sitoutuu voimakkaasti Tyk2-pseudokinaasidomeeniin (Ki = 0,02 nM) ja on erittäin selektiivinen 265 kinaasin ja pseudokinaasin paneelia vastaan. Yhdiste inhiboi voimakkaasti IL-23-, IL-12- ja tyypin I interferonin ohjaamaa solusignalointia ja transkriptiovasteita (IC50-alue 2-14 nM).
Kohde: TYK2
