Voruciclib

نام شیمیایی:

2-(2-کلرو-4-(تری فلورومتیل) فنیل)-5،7-دی هیدروکسی-8-((2R,3S)-2-(هیدروکسی متیل)-1-متیل پیرولیدین-3-ایل)-4H-1-بنزوپیران -4-یک

کد لبخند:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

کد اینچی:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24،25)26/h2-3،6-8،12،14،28-30H،4-5،9H2، 1H3/t12-،14+/m1/s1

کلید اینچی:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

کلمه کلیدی:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

حلالیت: 

ذخیره سازی: 

توضیحات:

Voruciclib که با نام P1446A-05 نیز شناخته می شود، یک مهارکننده پروتئین کیناز خاص برای کیناز 4 وابسته به سیکلین (CDK4) با فعالیت ضد نئوپلاستیک بالقوه است. مهارکننده CDK4 P1446A-05 به طور خاص انتقال فاز G1-S با واسطه CDK4 را مهار می کند، چرخه سلولی را متوقف می کند و رشد سلول های سرطانی را مهار می کند. سرین/ترئونین کیناز CDK4 در مجموعه‌ای با سیکلین‌های G1 نوع D یافت می‌شود و اولین کینازی است که با تحریک میتوژنیک فعال می‌شود و سلول‌ها را از مرحله ساکن به مرحله چرخه رشد G1/S آزاد می‌کند. نشان داده شده است که کمپلکس‌های CDK-cyclin عامل رونویسی رتینوبلاستوما (Rb) را در اوایل G1 فسفریله می‌کنند، هیستون داستیلاز (HDAC) را جایگزین می‌کنند و سرکوب رونویسی را مسدود می‌کنند.

هدف: CDK4