THZ531

نام شیمیایی:

(R,E)-N-(4-(3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-4- (دی متیل آمینو) بوت-2-انامید

کد لبخند:

"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C"

کد اینچی:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36- 30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4,6,8-14,17-18,22,32H,5 ,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/t22-/m1/s1

کلید اینچی:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

کلمه کلیدی:

THZ-531، THZ 531، THZ531، 1702809-17-3

حلالیت:محلول در DMSO

ذخیره سازی:0 - 4 درجه سانتیگراد برای کوتاه مدت (روز تا هفته)، یا -20 درجه سانتیگراد برای طولانی مدت (ماهها).

توضیحات:

THZ531 یک مهارکننده کووالانسی CDK12 و CDK13 است. کینازهای 12 و 13 وابسته به سیکلین (CDK12 و CDK13) نقش مهمی در تنظیم رونویسی ژن دارند. THZ531 به طور برگشت ناپذیری سیستئین واقع در خارج از دامنه کیناز را هدف قرار می دهد. THZ531 باعث از دست دادن بیان ژن با از دست دادن همزمان RNA پلیمراز II دراز و هیپرفسفریله می شود. THZ531 به طور قابل ملاحظه ای بیان ژن های پاسخ به آسیب DNA و ژن های فاکتور رونویسی مرتبط با فوق العاده تقویت کننده را کاهش می دهد. THZ531 به طور چشمگیری باعث مرگ سلولی آپوپتوز شد. بنابراین، مولکول‌های کوچکی که قادر به هدف قرار دادن CDK12 و CDK13 هستند، ممکن است به شناسایی زیرگروه‌های سرطانی که به‌ویژه به فعالیت‌های کیناز آن‌ها وابسته هستند، کمک کنند.

هدف: CDK