RGX-104 HCl

نام شیمیایی:

(R)-2-[3-[3-[[2-کلرو-3-(تری فلورومتیل) بنزیل](2،2-دی فنیل اتیل) آمینو]-3-متیل پروپوکسی] فنیل] هیدروکلرید اسید استیک

کد لبخند:

O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl

کد اینچی:

InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36 ,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27؛/h2-17,20,24,30H,18- 19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1

کلید اینچی:

LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N

کلمه کلیدی:

RGX-104 HCl، RGX-104، RGX104، RGX 104، 610318-03-1

حلالیت:محلول در DMSO

ذخیره سازی:0 - 4 درجه سانتیگراد برای کوتاه مدت (روز تا هفته)، یا -20 درجه سانتیگراد برای طولانی مدت (ماهها).

توضیحات:

RGX-104 یک آگونیست بتا گیرنده X کبد با فعالیت های بالقوه تعدیل کننده ایمنی و ضد نئوپلاستیک است. پس از تجویز خوراکی، RGX-104 به طور انتخابی LXRbeta را هدف قرار می دهد و به آن متصل می شود، در نتیجه سیگنالینگ با واسطه LXRbeta را فعال می کند، که منجر به رونویسی برخی از ژن های سرکوبگر تومور و کاهش برخی ژن های پروموتور تومور می شود. این به ویژه بیان آپولیپوپروتئین E (ApoE)، یک پروتئین سرکوبگر تومور، در سلول های تومور و سلول های ایمنی خاص را فعال می کند. این سیستم ایمنی ذاتی را فعال می‌کند و در نتیجه سلول‌های سرکوبگر مشتق از میلوئید (MDSCs)، سلول‌های تومور و سلول‌های اندوتلیال در ریزمحیط تومور کاهش می‌یابد. این امر فرار سیستم ایمنی را معکوس می کند، پاسخ های ایمنی ضد تومور را تقویت می کند و از تکثیر سلول های تومور جلوگیری می کند.

هدف: LXRbeta