LX-2761

نام شیمیایی:

N-(1-((2-(دی متیل آمینو)اتیل)آمینو)-2-متیل-1-اکسوپروپان-2-ایل)-4-(4-(2-متیل-5-((2S,3R,4R, 5S,6R)-3,4,5-تری هیدروکسی-6-(متیل تیو)تتراهیدرو-2H-پیران-2-ایل)بنزیل)فنیل)-بوتانامید

کد لبخند:

O=C(NC(C)(C)C(NCCN(C)C)=O)CCCC1=CC=C(CC2=CC([C@H]3[C@H](O)[C@@ H](O)[C@H](O)[C@@H](SC)O3)=CC=C2C)C=C1

کد اینچی:

InChI=1S/C32H47N3O6S/c1-20-10-15-23(29-27(38)26(37)28(39)30(41-29)42-6)19-24(20)18-22- 13-11-21(12-14-22)8-7-9-25(36)34-32(2,3)31(40)33-16-17-35(4)5/h10-15, 19,26-30,37-39H,7-9,16-18H2,1-6H3,(H,33,40)(H,34,36)/t26-,27-,28+,29+,30 -/m1/s1

کلید اینچی:

BNPZTRDIESRGTC-IXYVTWBDSA-N

کلمه کلیدی:

LX-2761، LX2761، LX 2761، 1610954-97-6

حلالیت:محلول در DMSO

ذخیره سازی:0 - 4 درجه سانتیگراد برای کوتاه مدت (روز تا هفته)، یا -20 درجه سانتیگراد برای طولانی مدت (ماهها).

توضیحات:

LX2761 یک مهار کننده SGLT1 با اثر موضعی است که در شرایط آزمایشگاهی بسیار قوی است و جذب گلوکز روده ای را در داخل بدن به تاخیر می اندازد تا کنترل قند خون را بهبود بخشد. LX2761 دارای hSGLt1 2.2 نانومتر است. hSGLT2 2.7 nM و F% =<2. LX2761 یک مولکول بسیار قوی، از نظر شیمیایی پایدار و محدود در نور است که در دوزهای بسیار کم به اثبات مفهوم در OGTT دست یافته است. LX2761 طوری طراحی شده بود که پس از زایمان خوراکی در روده باقی بماند تا SGLT1 را به صورت موضعی مهار کند بدون اینکه بر مکانیسم SGLT1/2 در کلیه تأثیر بگذارد.

هدف: SGLT1