BMS-986165
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 10 mg | Stock dago | 260 |
| 100 mg | Stock dago | 530 |
| 1g | Stock dago | 1350 |
Izen kimikoa:
6-(ziklopropanokarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -karboxamida
SMILES kodea:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi kodea:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi gakoa:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Gakoa:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:Lehorra, iluna eta 0-4 C-tan epe laburrean (egunetatik asteetara) edo -20 C-tan epe luzerako (hilabeteetatik urteetara).
Deskribapena:
BMS-986165 TYK2-ren inhibitzaile alosteriko indartsu eta selektiboa da. BMS-986165 Il-12, IL-23 eta I motako interferoiaren seinaleztapena blokeatzen du eta eraginkortasun sendoa ematen du Hesteetako Hanturazko Gaixotasunaren Eredu Preklinikoetan. MS-986165 indartsu lotzen da Tyk2 pseudokinase domeinuarekin (Ki = 0,02 nM), eta oso hautakorra da 265 kinasa eta pseudokinasa panel baten aurka. Konposatuak modu eraginkorrean inhibitu zituen IL-23-, IL-12- eta I motako interferoiak bultzatutako zelulen seinaleztapena eta transkripzio-erantzunak (IC50 tartea 2-14 nM).
Helburua: TYK2
