AZD-5069
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 100 mg | Stock dago | 500 |
| 500 mg | Stock dago | 800 |
| 1g | Stock dago | 1200 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
N-(2-((2,3-difluorobenzil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroxibutan-2-il)oxi)pirimidin-4-il)azetidina-1-sulfonamida
SMILES kodea:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
InChi kodea:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
InChi gakoa:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Gakoa:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).
Deskribapena:
AZD-5069 CXCR2 antagonista indartsu eta selektiboa da, COPD duten pazienteetan neutrofiloen migrazioa eragozteko aukera duena. AZD-5069-k CXCL8 erradiomarkatua giza CXCR2-rekin lotzea inhibitzen duela frogatu zen pIC50 balioarekin 9,1eko balioarekin. Gainera, AZD5069-k neutrofiloen kimiotaxia inhibitu zuen, gutxi gorabehera 9,6ko pA2arekin, eta atxikimendu molekularen adierazpenarekin, 6,9ko pA2arekin, CXCL1-i erantzunez. AZD5069 CXCR2ren antagonista poliki-poliki itzulgarria izan zen, denboraren eta tenperaturaren ondorioak farmakologian eta lotze-zinetikan nabariak zituen. AZD-5069 ere baliagarria da hanturazko baldintzetan gaixoarentzat.
Helburua: CXCR2