Ertugliflosiin

Keemiline nimetus:

(1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-kloro-3-(4-etoksübensüül)fenüül)-1-(hüdroksümetüül)-6,8-dioksabitsüklo[3.2.1]oktaan-2,3 ,4-triool

SMILES kood:

"CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C34C(C(C(C(O3)(CO4)CO)O)O)O)Cl"

InChi kood:

"InChI = 1S/C22H25ClO7/c1-2-28-16-6-3-13(4-7-16)9-14-10-15(5-8-17(14)23)22-20(27) )18(25)19(2). 6) 21 (11-24,30-22)12-29-22/h3-8,10,18-20,24-27H,2,9,11-12H2, 1H3/t18-,19-,20+ ,21-,22-/m0/s1 "

InChi võti:

"MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N"

Märksõna:

Ertugliflozin, PF 04971729,MK-8835,1210344-57-2

Lahustuvus:DMSO-s lahustuv

Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud).

Kirjeldus:

Ertugliflosiin, tuntud ka kui PF-04971729, on naatriumist sõltuva glükoosi kotransporteri 2 tugev ja selektiivne inhibiitor ning kliiniline kandidaat II tüüpi suhkurtõve raviks. kliiniline uuring näitas, et ertugliflosiin (1–25 mg/päevas) parandas glükeemilist kontrolli, kehakaalu ja vererõhku patsientidel, kellel T2DM oli metformiiniga suboptimaalselt kontrollitud, ning oli hästi talutav.

Sihtmärk: SGLT-2