BMS-986165
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
| 10 mg | Laos | 260 |
| 100 mg | Laos | 530 |
| 1g | Laos | 1350 |
Keemiline nimetus:
6-(tsüklopropaankarboksamido)-4-((2-metoksü-3-(1-metüül-1 H-1,2,4-triasool-3-üül)fenüül)amino)-N-(metüül-d3)püridasiin-3 -karboksamiid
SMILES kood:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi kood:
InChI = 1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
InChi võti:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Märksõna:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; dekravatsitiniib
Lahustuvus:DMSO-s lahustuv
Hoiustamine:Kuiv, tume ja lühiajaliselt 0-4 C (päevadest nädalateni) või -20 C pikaajaliselt (kuud kuni aastad).
Kirjeldus:
BMS-986165 on TYK2 väga tugev ja selektiivne allosteeriline inhibiitor. BMS-986165 blokeerib Il-12, IL-23 ja I tüüpi interferooni signalisatsiooni ning tagab tugeva efektiivsuse põletikuliste soolehaiguste prekliinilistes mudelites. MS-986165 seondub tugevalt Tyk2 pseudokinaasi domeeniga (Ki = 0,02 nM) ja on väga selektiivne 265 kinaasi ja pseudokinaasi paneeli suhtes. Ühend inhibeeris tugevalt IL-23-, IL-12- ja I tüüpi interferooni poolt juhitud raku signaali- ja transkriptsioonivastuseid (IC50 vahemik 2-14 nM).
Sihtmärk: TYK2
