E-7046
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 50 mg | En stoko | 300 |
| 100 mg | En stoko | 500 |
| 1000 mg | En stoko | 1000 |
Kemia Nomo:
(S)-4-(1-(3-(difluorometil)-1-metil-5-(3-(trifluorometil)fenoksi)-1H-pirazol-4-karboksamido)etil)benzoika acido
SMILES Kodo:
O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F))=C3)N(C)N=C2C (F)F)=O)C)C=C1
InChi-kodo:
InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2 )20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H,32 ,33)/t11-/m0/s1
InChi Ŝlosilo:
MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N
Ŝlosilvorto:
E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj).
Priskribo:
En la CT-26-tummodelo, la E7046/RT-kombinaĵo kaŭzas la kontraŭ-tumoran memorrespondon de 9 bestoj. En la modelo 4T1, la kombinaĵo de E7046 kaj RT ankaŭ produktas signifan pli bonan tumor-kreskan inhibician aktivecon kompare kun ĉiu terapio sole. La kombinaĵo signife plibonigas supervivon malhelpante la postan spontanean pulman metastazon de 4T1 tumoroj [1]. E7046 (150 mg/kg) malhelpas la kreskon de multoblaj singeneaj tumormodeloj. Blokado de EP4-signalado antaŭenigas kontraŭ-tumoran DC-diferencigon kaj bremsas tumorkreskon en musoj. E7046-traktado reduktas la kreskon aŭ eĉ malakceptis establitajn tumorojn en vivo en maniero dependa de kaj mieloidaj kaj CD8C T-ĉeloj. Krome, kunadministrado de E7046 kaj E7777, IL-2-difteria toksina fuzioproteino kiu prefere mortigas Tregs, sinergie interrompas la mieloidajn kaj Treg-imunosupresivajn retojn, rezultigante efikajn kaj daŭremajn kontraŭtumorajn imunreagojn en musaj tumormodeloj [2] .
Celo: EP4
