Batefenterol
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 50 mg | En Stoko | 200 |
| 250 mg | En Stoko | 600 |
| 500 mg | En Stoko | 900 |
| 1g | En Stoko | 1400 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hidroksi-2-(8-hidroksi-2-okso-1,2-dihidrokvinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoxifenil)amino)-3-oksopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilcarbamato Batefenterol Succinato"
SMILES Kodo:
O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC))=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
InChi-kodo:
InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1
InChi Ŝlosilo:
URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N
Ŝlosilvorto:
Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga limtempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj)
Priskribo:
Batefenterol estas muskarina antagonisto kaj β2-adrenergia receptoro (β2-AR) agonisto (Kis = 1.4, 1.3, kaj 3.7 nM, por hM2, hM3, kaj hβ2-AR, respektive en radioligand-ligproceso). Batefenterol elmontras potencan agonist-agadon de hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) kun 440- kaj 320-obla funkcia selektiveco super hβ1- kaj hβ3-ARs, respektive. histo kaj malhelpas bronkoconstrictor-respondon en kobajo-bronkoprotekta analizo (ED50 = 6.4 µg/mL). Formuliĝoj enhavantaj batefenterol estas en klinikaj provoj por trakti kronikan obstrukcian pulmomalsanon (COPD).
Celo: β2-adrenoceptoro
