AZD-5069
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stoko | 500 |
| 500 mg | En Stoko | 800 |
| 1g | En Stoko | 1200 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
N-(2-((2,3-difluorobenzil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroksibutan-2-il)oksi)pirimidin-4-il)azetidin-1-sulfonamido
SMILES Kodo:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
InChi-kodo:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
InChi Ŝlosilo:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Ŝlosilvorto:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj).
Priskribo:
AZD-5069 estas potenca kaj selektema CXCR2-antagonisto kun la potencialo malhelpi neŭtrofilmigradon en la aervojojn en pacientoj kun COPD. AZD-5069 pruviĝis malhelpi ligadon de radioetikedita CXCL8 al homa CXCR2 kun pIC50-valoro de 9.1. Krome, AZD5069 malhelpis neŭtrofilan kemiotaksison, kun pA2 de proksimume 9.6, kaj adheran molekulan esprimon, kun pA2 de 6.9, en respondo al CXCL1. AZD5069 estis malrapide reigebla antagonisto de CXCR2 kun efikoj de tempo kaj temperaturo evidentaj sur la farmakologio kaj liga kinetiko. AZD-5069 ankaŭ estas potenciala utila por paciento en inflamaj kondiĉoj.
Celo: CXCR2