BI-3406
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 0,5 g | In magazinu | 850 |
| 1g | In magazinu | 1450 |
| 5g | In magazinu | 6200 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
N-((R)-1-(3-ammino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metossi-2-metil-6-(((S)-tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolina- 4-ammina
Codice SMILES:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Codice InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11-17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3, (H,28,29,30)/t12-,17+/m1/s1
InChi Key:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Keyword:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilità:
Conservazione:
Descrizzione:
BI-3406 hè un Inibitore SOS1::KRAS Potente è Selettivu (IC50 = 5 nM), chì apre un novu approcciu per u trattamentu di i tumori guidati da KRAS. BI 3406 si lega selettivamente à SOS1 è blocca l'interazzione cù KRAS, indipendentemente da a mutazione KRAS. BI 3406 provoca a riduzione di RAS GTP è pERK è inibisce a crescita cellulare di e linee di cellule mutate KRAS, purtendu a maiò parte di e mutazioni KRAS tipiche (ie G12D, G12V, G13D è altri). BI 3406, quandu hè amministratu per via orale à i topi portatori di tumore, provoca un effettu staticu di tumore dipendente da a dose chì pò esse cunvertitu in regressioni quandu cumminatu cù l'inibizione di MEK1.
Target: SOS1
