BMS-986165
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 10 mg | In magazinu | 260 |
| 100 mg | In magazinu | 530 |
| 1g | In magazinu | 1350 |
Nome chimicu:
6-(ciclopropancarboxamido)-4-((2-metossi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)ammino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -carboxamide
Codice SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2 ore]
Codice InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi Key:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Keyword:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:Seccu, scuru è à 0 - 4 C per cortu termini (ghjorni à settimane) o -20 C per longu (mesi à anni).
Descrizzione:
BMS-986165 hè un Inibitore Allostericu Altamente Putente è Selettivu di TYK2. BMS-986165 Blocca l'Il-12, IL-23 è u signalamentu di l'Interferon di tipu I è furnisce una efficacità robusta in mudelli preclinici di a malatia di l'intestione inflamatoria. MS-986165 si lega potently à u duminiu pseudokinase Tyk2 (Ki = 0.02 nM), è hè altamente selettivu contru un pannellu di 265 kinases è pseudokinases. U compostu hà inibitu potently IL-23-, IL-12-, è Type I interferon-driven cellular signaling and transcriptional responses (IC50 range 2-14 nM).
Target: TYK2
