AZD8186

Nome chimicu:

(R)-8-(1-(((3,5-difluorofenil)ammino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-osso-4H-cromene-6-carbossamide

Codice SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Codice InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi Key:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Keyword:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubilità:Solubile in DMSO

Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu termine (mesi)

Descrizzione:

AZD8186 hè un inhibitore di l'isoforma beta di fosfoinositide-3 kinase (PI3K), cù attività antineoplastica potenziale. Dopu l'amministrazione, l'inibitore PI3Kbeta AZD8186 inibisce selettivamente l'attività di PI3Kbeta in a via di signalazione PI3K / Akt / mTOR, chì pò esse risultatu in una diminuzione di a proliferazione di cellule tumorali. Induce ancu a morte di e cellule in e cellule cancerose chì esprimenu PI3K. Destinendu specificamente a classe I PI3K beta, questu agentu pò esse più efficaci è menu tossicu cà l'inibitori pan PI3K. A signalazione mediata da PI3K hè spessu disregulata in e cellule cancerose è cuntribuisce à una crescita di cellule tumorali, sopravvivenza è resistenza di tumore à una varietà di agenti antineoplastici. AZD8186 hè attualmente sottu à prucessi clinichi di Fase I.

Target: PI3K