Batefenterol

Hemijski naziv:

"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hidroksi-2-(8-hidroksi-2-okso-1,2-dihidrohinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoksifenil)amino)-3-oksopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilkarbamat Batefenterol sukcinirati"

SMILES Šifra:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi kod:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1) 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi ključ:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ključna riječ:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

rastvorljivost:Rastvorljivo u DMSO

Skladištenje:0 - 4°C kratkoročno (od dana do sedmica), ili -20°C za dugotrajno (mjeseci)

Opis:

Batefenterol je muskarinski antagonist i agonist β2-adrenergičkog receptora (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 i 3,7 nM, za hM2, hM3 i hβ2-AR, respektivno u testu vezivanja radioliganda). Batefenterol pokazuje snažnu aktivnost hβ2-AR agonista (EC50 = 0,29 nM) sa 440- i 320-strukom funkcionalnom selektivnošću u odnosu na hβ1- i hβ3-AR, respektivno.1 Batefenterol inducira relaksaciju glatkih mišića (EC50)g u izolovanih guinea nM tkiva i inhibira bronhokonstriktorni odgovor u testu bronhoprotekcije zamorca (ED50 = 6,4 µg/mL). Formulacije koje sadrže batefenterol su u kliničkim ispitivanjima za liječenje kronične opstruktivne bolesti pluća (KOPB).

Cilj: β2-adrenoceptor