كوافلوكسين

الاسم الكيميائي:

5-فلورو-N-(2-((S)-1-ميثيل بيروليدين-2-ييل)إيثيل)-3-أوكسو-6-((R)-3-(بيرازين-2-ييل)بيروليدين-1-ييل ) -3H-بنزو[ب]بيريدو[3,2,1-كلتر]فينوكسازين-2-كربوكساميد

رمز الابتسامات:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

كود إنتشي:

إنشي=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ،39,44)/t23-,24+/m1/s1

مفتاح إنتشي:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

الكلمة الرئيسية:

سي إكس 3543؛ CX-3543; سي إكس 3543؛ كوافلوكساسين

الذوبان: 

تخزين: 

وصف:

الكوارفلوكسين، المعروف أيضًا باسم الكوارفلوكساسين وCX-3543، هو مشتق من الفلوروكينولون له نشاط مضاد للأورام. يعطل الكوافلوكسين التفاعل بين بروتين النيوكليولين وبنية الحمض النووي G-quadruplex في قالب الحمض النووي الريباسي (rDNA)، وهو تفاعل حاسم للتكوين الحيوي للـ rRNA الذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط في الخلايا السرطانية؛ تعطيل هذا الحمض النووي G-quadruplex: تفاعل البروتين في التكاثر الحيوي للـ rRNA الشاذ قد يؤدي إلى تثبيط تخليق الريبوسوم وموت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية.

هدف: