沃鲁西利布
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
化学名称：
2-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)-5,7-二羟基-8-((2R,3S)-2-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-3-基)-4H-1-苯并吡喃-4-一
微笑代码：
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13
印奇代码：
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
印奇键：
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
关键词：
P1446A05、P1446A-05、P1446A 05、Voruciclib
溶解度：
贮存：
描述：
Voruciclib，也称为 P1446A-05，是一种针对细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 的蛋白激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 CDK4 抑制剂 P1446A-05 特异性抑制 CDK4 介导的 G1-S 相变，阻止细胞周期并抑制癌细胞生长。丝氨酸/苏氨酸激酶 CDK4 存在于与 D 型 G1 细胞周期蛋白的复合物中，是第一个在有丝分裂刺激下被激活的激酶，将细胞从静止阶段释放到 G1/S 生长周期阶段； CDK-细胞周期蛋白复合物已被证明可以在 G1 早期磷酸化视网膜母细胞瘤 (Rb) 转录因子，取代组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 并阻断转录抑制。
目标：CDK4
