里维西库
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
化学名称：
2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-((2R,3S)-2-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-3-基)-4H-苯并-4-酮盐酸盐
微笑代码：
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H]氯
印奇代码：
InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1
印奇键：
OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N
关键词：
P276-00； P-276-00； P 276-00； P-27600； P 27600； P 27600； Riviciclib、Riviciclib HCl
溶解度：
贮存：
描述：
Riviciclib 也称为 P276-00 ，是一种黄酮和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 P276-00 选择性结合并抑制 Cdk4/cyclin D1、Cdk1/cyclin B 和 Cdk9/cyclin T1 这些丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞周期和细胞增殖的调节中发挥关键作用。抑制这些激酶会导致细胞周期在 G1/S 转变期间停滞，从而诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖。
目标：CDK
