JBJ-04-125-02

JBJ-04-125-02
  • 姓名:2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(1-氧代-6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
  • 目录号:CPD3616
  • 化学文摘社编号:2140807-05-0
  • 分子量:543.6
  • 化学式:C29H26FN5O3S
  • 仅用于科学研究,不适用于患者。

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    包装尺寸 可用性 价格(美元)

    化学名称:

    2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(1-氧代-6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

    微笑代码:

    O=C(C(N1C(C(C=C(C2=CC=C(N3CCNCC3)C=C2)C=C4)=C4C1)=O)C5=C(O)C=CC(F)=C5 )NC6=NC=CS6

    印奇代码:

    InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23( 20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31, 36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)

    印奇键:

    VHQVOTINPRYDAO-UHFFFOYSA-N

    关键词:

    2140807-05-0;CAS:2140807-05-0;CAS:2140807-05-0;JBJ-04-125-02

    溶解度:溶于DMSO

    贮存:干燥、避光,短期(数天至数周)在 0 - 4 C 下,长期(数月至数年)在 -20 C 下。

    描述:

    (Rac) - JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的总状花序。 JBJ-04-125-02是一种有效的、选择性突变、构象、口服活性的EGFR抑制剂。

    靶点:EGFR抑制剂




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