IACS-010759
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 100毫克 | 有存货 | 300 |
| 500毫克 | 有存货 | 800 |
| 1g | 有存货 | 1200 |
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化学名称：
5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)苄基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-恶二唑
微笑代码：
FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O))(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1
印奇代码：
InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31 -34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H ,10-13,15H2,1-2H3
印奇键：
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFOYSA-N
关键词：
IACS-010759、IACS 010759、IACS010759、IACS-10759、IACS 10759、IACS10759、1570496-34-2、1807523-99-4
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
IACS-010759 或 IACS-10759 是一种有效的选择性氧化磷酸化抑制剂 (IC50< 10 nM) 具有潜在的抗肿瘤活性。 IACS-010759 结合并抑制电子传递链复合物 I（NADH 泛醌氧化还原酶），从而选择性地剥夺肿瘤细胞的营养和能量，并抑制核苷酸和氨基酸的产生，从而诱导自噬，导致肿瘤细胞死亡并抑制细胞增殖。增殖。线粒体复合物 I 在癌细胞中过度活跃，以满足其增加的能量需求，在促进癌细胞增殖中发挥着关键作用。
目标：OXPHOS