法西格列胺,TAK-875

法西格列胺,TAK-875
  • 姓名:(S)-2-(6-((2',6'-二甲基-4'-(3-(甲基磺酰基)丙氧基)-[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基)-2,3 -二氢苯并呋喃-3-基)乙酸
  • 目录号:CPD100287
  • 化学文摘社编号:1000413-72-8
  • 分子量:524.63
  • 化学式:C29 H32 O7 S
  • 仅用于科学研究,不适用于患者。

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    包装尺寸 可用性 价格(美元)

    化学名称:

    (S)-2-(6-((2',6'-二甲基-4'-(3-(甲基磺酰基)丙氧基)-[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基)-2,3 -二氢苯并呋喃-3-基)乙酸

    微笑代码:

    O=C(O)C[C@@H]1COC2=CC(OCC3=CC(C4=C(C)C=C(O​​CCCS(=O)(C)=O)C=C4C)=CC=C3 )=CC=C12

    印奇代码:

    InChI=1S/C29H32O7S/c1-19-12-25(34-10-5-11-37(3,32)33)13-20(2)29(19)22-7-4-6-21( 14-22)17-35-24-8-9-2 6-23(15-28(30)31)18-36-27(26)16-24/小时4,6-9,12-14,16,23H,5,10-11,15,17-18H2, 1-3H3,(H,30,31)/t23-/m1/s1

    印奇键:

    BZCALJIHZVNMGJ-HSZRJFAPSA-N

    关键词:

    1000413-72-8;CAS:1000413-72-8;CAS:1000413-72-8;TAK875;TAK-875;TAK 875;法西格列芬

    溶解度:溶于DMSO,不溶于水

    贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4 C,长期(数月)为 -20 C。

    描述:

    Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的口服选择性 GPR40 激动剂。

    靶标:GPR40 激动剂




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