BLU-667

化学名称：

(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-氟-1H-吡唑-1-基)苯基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-( (5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己烷-1-甲酰胺

微笑代码：

CC1=NC([C@@H]2CC[C@](C(N[C@@H](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1

印奇代码：

InChI=1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21)27(38)32-19(3)20-5 -7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13-16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32, 38)(H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1

印奇键：

HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N

关键词：

BLU-667；蓝队667；蓝队667

溶解度：二甲基亚砜

贮存： 

描述：

BLU-667 是 RET 突变、融合和预测耐药突变体的有效选择性抑制剂。 RET 融合是多种癌症（包括肺癌和甲状腺癌）的关键驱动因素，我们的研究表明 RET 在某些结肠癌和乳腺癌中也发挥着关键作用。通过同时针对主要驱动因素和预测的耐药突变体，使癌细胞对目前批准的药物治疗不敏感，

目标：RET