BDTX-189

化学名称：

N-(4-((3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基)氨基)-7-(2-吗啉乙氧基)喹唑啉-6-基)丙烯酰胺

微笑代码：

O=C(NC1=C(C=C(C2=C1)N=CN=C2NC3=CC(Cl)=C(C=C3)OCC4=NC=CC=C4)OCCN5CCOCC5)C=C

印奇代码：

InChI=1S/C29H29ClN6O4/c1-2-28(37)35-25-16-22-24(17-27(25)39-14-11-36-9-12-38-13-10-36) 32-19-33-29（ 22)34-20-6-7-26(23(30)15-20)40-18-21-5-3-4-8-31-21/h2-8,15-17,19H,1, 9-14,18H2,(H,35,37)(H,32,33,34)

印奇键：

HIBPKFXWOPYJPZ-UHFFFOYSA-N

关键词：

2414572-47-5;CAS:2414572-47-5;CAS：2414572-47-5;BDTX-189; BDTX 189； BDTX189； EGFR/HER2抑制剂BDTX-189； ErbB 突变体特异性抑制剂 BDTX-189

溶解度：溶于DMSO

贮存：干燥、避光，短期（数天至数周）在 0 - 4 C 下，长期（数月至数年）在 -20 C 下

描述：

BDTX-189 是一种口服生物可利用的、不可逆的、选择性的小分子抑制剂，可抑制某些致癌驱动因素、ErbB 受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体 (EGFR/ErbB1) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2/neu 或ErbB2)，包括 HER2 的胞外结构域变构突变，以及 EGFR 和 HER2 外显子 20 插入突变，具有潜在的抗肿瘤活性。 BDTX-189 选择性结合并抑制这些变构 ErbB 突变体，同时保留野生型 EGFR，这可能导致选择性抑制表达这些变构 ErbB 突变的肿瘤细胞和肿瘤中的细胞增殖和血管生成。

靶点：选择性EGFR，HER2变构突变抑制剂