巴特芬特罗
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250毫克 | 有存货 | 600 |
500毫克 | 有存货 | 900 |
1g | 有存货 | 1400 |
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化学名称:
“(R)-1-(3-((2-氯-4-(((2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基)氨基)甲基)-5-甲氧基苯基)氨基)-3-氧代丙基)哌啶-4-基[1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸酯巴特芬特罗琥珀酸酯"
微笑代码:
O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
印奇代码:
InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27、 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1
印奇键:
URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N
关键词:
巴特芬特罗、TD-5959、GSK961081、743461-65-6、GSK-961081、GSK 961081、TD5959、TD 5959、743461-65-6
溶解度:溶于DMSO
贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C
描述:
Batefenterol 是一种毒蕈碱拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂(在放射性配体结合测定中,对于 hM2、hM3 和 hβ2-AR,Kis 分别为 1.4、1.3 和 3.7 nM)。 Batefenterol 表现出有效的 hβ2-AR 激动剂活性 (EC50 = 0.29 nM),其功能选择性分别是 hβ1- 和 hβ3-AR 的 440 倍和 320 倍。1 Batefenterol 在离体豚鼠气管中诱导平滑肌松弛 (EC50 = 11 nM)在豚鼠支气管保护试验中抑制支气管收缩反应(ED50 = 6.4 µg/mL)。含有巴特芬特罗的制剂正在进行治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床试验。
靶标:β2-肾上腺素受体