AZD-3409

化学名称：

(S)-异丙基2-(2-(4-氟苯乙基)-5-((((2S,4S)-4-(烟酰硫基)吡咯烷-2-基)甲基)氨基)苯甲酰氨基)-4-(甲硫基)丁酸

微笑代码：

O=C(OC(C)C)[C@@H](NC(C1=CC(NC[C@H]2NC[C@@H])(SC(C3=CN=CC=C3)=O) C2)=CC=C1CCC4=CC=C(F)C=C4)=O)CCSC

印奇代码：

InChI=1S/C34H41FN4O4S2/c1-22(2)43-33(41)31(14-16-44-3)39-32(40)30-18-27(13-10-24(30)9- 6-23-7-11-26(35)12-8-23)37-20-28-17-29(21-38-28)45-34(42)25-5-4-15-36- 19-25/h4-5,7-8,10-13,15,18-19,22,28-29,31,37-38H,6,9,14,16-17,20-21H2,1- 3H3,(H,39,40)/t28-,29-,31-/m0/s1

印奇键：

HKGUHEGKBLYKHY-QMOZSOIISA-N

关键词：

AZD3409; AZD-3409； AZD 3409

溶解度： 

贮存： 

描述：

AZD-3409 是一种有效的异戊二烯基转移酶抑制剂。 AZD-3409 显示出比 lonafarnib 更高的效力。 AZD3409 细胞毒性的平均 IC(50) 在 MEF 细胞中为 510，在 A549 细胞中为 10,600，在 MCF7 细胞中为 6,170。在这些细胞中，AZD3409 FTase 活性的 IC(50) 范围为 3.0 至 14.2 nM，lonafarnib 的范围为 0.26 至 31.3 nM。 AZD3409 抑制法尼基化的程度高于香叶基香叶基化。法呢基化和香叶基香叶基化的抑制均不能与药物的抗增殖活性相关。 AZD3409 可能对吉非替尼耐药的乳腺癌有活性。

靶标：异戊二烯基转移酶抑制剂