THZ531

Kimyasal Adı:

(R,E)-N-(4-(3-((5-kloro-4-(1H-indol-3-il)pirimidin-2-il)amino)piperidin-1-karbonil)fenil)-4- (dimetilamino)but-2-enamid

SMILES Kodu:

"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "

InChi Kodu:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36- 30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4,6,8-14,17-18,22,32H,5 ,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/t22-/m1/s1

InChi Anahtarı:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

Anahtar kelime:

THZ-531, THZ 531, THZ531, 1702809-17-3

Çözünürlük:DMSO'da çözünür

Depolamak:Kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4°C veya uzun vadede (aylar) -20°C.

Tanım:

THZ531, kovalent bir CDK12 ve CDK13 kovalent inhibitörüdür. Sikline bağımlı kinazlar 12 ve 13 (CDK12 ve CDK13), gen transkripsiyonunun düzenlenmesinde kritik roller oynar. THZ531, kinaz alanının dışında bulunan bir sisteini geri dönüşümsüz bir şekilde hedefler. THZ531, uzayan ve hiperfosforile edilmiş RNA polimeraz II'nin eşzamanlı kaybıyla birlikte gen ekspresyonunda bir kayba neden olur. THZ531, DNA hasarı tepki genlerinin ve anahtar süper güçlendiriciyle ilişkili transkripsiyon faktörü genlerinin ekspresyonunu önemli ölçüde azaltır. THZ531 çarpıcı biçimde apoptotik hücre ölümünü indükledi. CDK12 ve CDK13'ü spesifik olarak hedefleyebilen küçük moleküller böylece özellikle kinaz aktivitelerine bağımlı olan kanser alt tiplerinin belirlenmesine yardımcı olabilir.

Hedef: CDK